2008年10月20日
最近、首の凝りがひどい。今朝も６時ごろ肩が痛くて目を覚ました。タオルでホットパッドを作り、肩にあてがい寝なおすと１１時過ぎまで寝てしまった。微妙に体中が痛い。首、肩用のホットパッドをネットで調べてみるとレンジで加熱するタイプで使えそうなのが数種類見つかった。散歩を兼ねて少し離れたスーパーへ買い物に行く。二階の日用品売り場にて、ゆたぽん首・肩用なるものを購入する。ついでに夕食の食材を買って帰宅。早速ゆたぽんをレンジで３分暖め、試してみる。これがかなり具合が良い。次回入院時に持ち込み決定である。これで少しは次の入院が楽になればよいのだが・・そしてこれは泣き言になるのだが、両手の二の腕の筋肉が痛い。明らかに楽器を弾いた為なのだが、それ程長い時間弾いた訳ではない。せいぜい一日一時間、三日間弾いただけで筋肉痛になるなんて信じられない。半年足らずの入院で、自分自身では自覚してないが、体力は相当落ちているのだろう。
2008年10月22日
昨日午前中に妻が会社で使っているパソコンに外付けのHDを増設した。最近そのパソコンはかなり挙動不審な行動を取るようになり、いつ止まるか解らないということでデータをバックアップする為に増設したのだが、データの整理方法やファイルの構成など突込み所満載のパソコンであった。下手に整理を始めると墓穴を掘りそうなので、最低限必要なデータのバックアップ方法のみ教えて退散した。帰り道は少し遠回りをして、秋の日差しを楽しむ。気が付けばもう水曜日。あと二日で体力増強もままならぬまま再入院となりそうだ。明日から天気は下り坂の予報が出ている。午後から近所の夢見崎動物園にでも足を伸ばしてみよう。適度に坂道も有り、手ごろな運動になるだろう。しかし、平日の昼下がり、コンビニの袋を持ち、レッサーパンダを見て喜んでいるおじさんを見て、すれ違う人は何と思うのだろうか。
2008年10月23日
明日はいよいよ再入院の日だ。一週間の休みは短い。入院後のスケジュールは前、三回と同じだろう。120時間耐久点滴も今回が最後になる。思いは複雑だが当面の点滴に正面から向かい合う時が来た。今回の入院は長くても二週間ぐらいだろう。その後、定期的な検診を受ける事になる。私の場合、がんが治った訳ではなく、押さえ込んでいる、もしくはがんが大人しくしている状態なのだ。担当の医師からも次に再発、もしくは転移してがんが発病した場合は今回のような抗がん剤による治療は出来ないと言われている。出来るのは対症療法のみだ。放射線もこれ以上被曝は出来ない。こうなると、がんが大人しくしてくれるのを願うしかないのだ。ともあれ先ずは当面の入院が問題だ。今回も前回同様、副作用で苦しむ事がないことを願うしかない。食事対策として「お茶ずけのり」と「味付けのり」を準備した。「ゆたぽん、首・肩用」も荷物の中に入れた。最後の抗がん剤治療に行ってきます。
2008年10月24日
朝から時折、激しい雨が降っている。再入院と言うより外泊から帰ってきた感じだ。看護師さんはともかく、患者の中にも又よろしくと挨拶する人達がいる。彼らとはほとんど同じようなスケジュールで抗がん剤治療を行っている為、入院のたびに顔を合わすようになる。緊張感の無い入院だ。手続きが終わって30分もしないのに、もう何週間も入院していたように振る舞い、病棟内での自分の居場所を確保している。午前中に点滴の針を入れてあるので昼食が終わったら点滴の開始である。今日は4時間ｘ3本、明日明後日と4時間x4本をこなし、月曜日から120時間耐久点滴となる。今は少しでも点滴を先延ばしにしようと、ゆっくりと昼食を食べているが始まってしまえば同じ事だ。点滴の終わる時間が変わるだけである。でも、もう少しじたばたして、点滴を始めよう。
う～二週間ぶりの点滴、時間の流れが遅すぎる。一本目の点滴、このスピードで5時に終わるのか？
2008年10月25日
入院早々寝不足である。3時に肩が張ったので目が覚めた。早速持ってきた新兵器「ゆたぽん、首・肩用」を試す。なかなか調子が良い。そこでもう一度寝ようとしたのだが、お隣さんのいびきが凄い。私自身、寝てしまえば多少世間がうるさかろうが目を覚まさない自信があるのでしばらく我慢をしていたが眠れない。そこで起き出してロビーへ避難した。30分ぐらい時間をつぶして部屋に戻ると相変わらず凄いいびき。もう30分つぶして部屋に戻るが相変わらずのいびき。これにはたまらず布団を持ってロビーへ避難しソファーに横になる。窮屈な姿勢ながら起きたら6時を回っていた。鼻が悪くて入院、手術をして人にいびきがうるさいと言うのも酷な事だが、その患者さんの退院予定は月曜日。今日、明日は念のため、眠剤を出してもらおう。何しろ月曜日からは睡眠不足必至の状態になるのだから。
2008年10月26日
昨日の血液検査の結果は相変わらず、白血球数、赤血球数とも基準範囲より低い。三回目の抗がん剤治療の時も同様に低かった。前回の薬の影響で骨髄制御がまだ続いているのだ。この数値と腎臓の検査結果で抗がん剤の投与量が決まる。今回はランダ70mg、5-FU 700mgを投与される。この量が多いのか少ないのか判断は出来ないが、薬として作用してくれるのを願うしかない。ここまで来ると早いところ始めて早く終わって欲しい。明日の朝7時からの点滴で始まる最後の抗がん剤投与、一日目こそ水分だの胃薬だの吐き気止め、利尿剤と忙しいが始まってしまえば後は時間の問題となる。点滴がゆっくりと落ちてゆくのを見ているだけだ。最も体のほうはそこまでゆっくりしていられず、二、三時間に一回ぐらいトイレに行かなければならない。ともかく我慢の120時間が始まる。
2008年10月27日
最終決戦の時が来た。実は前哨戦は昨晩から始まっていたのだ。入院以来続いていた水分補給の点滴で体重が増えた。これは腎機能の働きが悪い証拠なので、夕食後利尿剤の点滴を受ける。余分な水分は夜のうちに排出し朝を迎えた。もう一つ大切なのが点滴用スタンドの選定である。三回目のときに教えてもらったのだが、車輪径が大きいほうが移動がスムーズで、電動ポンプを装着した時も安定するのだ。当直の看護師さんに該当するスタンドを選んでもらった。朝7時、先ずは水分から始まる。次に点滴の入り口の針をを取り直して、胃薬と吐き気止めとなる。ここで問題発生。左腕から取ろうとしたが取れない。そこで右腕から取ることになった。が、なかなかとれずに一苦労する。右腕は前回取ったあたりが腫れて痛い。今回は腕の内側からとったのだが違和感がある。このまま一週間は無理だと思い再び左腕から取り直しをお願いした。4回刺されてようやく決定する。この先これ以上のトラブルの無いよう願うばかりだ。